En 1500 avant JC, le premiercapsuleest né en Egypte.
En 1730, les pharmaciens de Vienne commencèrent à fabriquergélulesà partir de l'amidon.
En 1834,capsulela technologie de fabrication a été brevetée à Paris.
En 1846, le dur en deux sectionscapsulela technologie de fabrication a été acquise en France Brevets.
En 1848, deux piècesgélulessortit de.À partir de maintenant,Coquilles de gélules videsest entré dans le monde médical et est devenu un emballage médical.
En 1874, la fabrication industrielle du durgélules(Hubel) a été lancée à Détroit et divers modèles ont été introduits en même temps.
En 1888, Parke-Davis obtient un brevet pour la fabricationgélulesà Détroit (JB Russell)
En 1931, Parke-Daviscapsulela vitesse de fabrication a atteint 10 000gélulespar heure (A. Colton)
En tant que matériau d'emballage médicinal idéal,Coquilles de gélules videssont largement utilisés dans les préparations pharmaceutiques.Ils sont principalement distribués sous forme de poudre, liquide, semi-solide, pommade, comprimés et autres préparations.Ils peuvent être décomposés rapidement, de manière fiable et sûre.Ils présentent les avantages suivants :
1) Beau lustre et facile à avaler.
2) Effet masquant : Il peut masquer l’amertume et l’odeur inconfortables du médicament, ainsi que protéger et stabiliser le contenu instable.
3) Haute biodisponibilité du médicament :Gélulesne nécessitent pas d'adhésif ni de pression pendant la préparation comme les comprimés et les pilules, ils se dispersent donc rapidement et sont bien absorbés dans l'estomac et les intestins.
4) Meilleure protection des produits à base de plantes : sans la température et la pression élevées apportées par la presse à comprimés, l'état naturel des matières médicinales végétales dans lecapsulepeut être maintenu.
5) Il peut être transformé en préparations à libération prolongée et en préparations composées :
Le médicament peut être libéré à un moment donné et à un endroit donné (systèmes de libération de médicament à enrobage entérique, pulsé et autres).Si le médicament est d'abord transformé en particules, puis que des matières premières de gélatine et des matériaux avec des taux de libération différents sont utilisés, l'effet de libération temporelle et de positionnement peut être obtenu.Donc,gélulessont des formes posologiques idéales pour le développement de préparations à libération prolongée et de préparations composées.
6) Le processus de prescription et de préparation est simple, pratique pour l’industrialisation et l’automatisation de la production.
Heure de publication : 24 août 2021