Avantages de la capsule
En 1500 avant J.C., la première capsule naît en Égypte.
En 1730, les pharmaciens de Vienne ont commencé à fabriquer des capsules à partir d'amidon.
En 1834, la technologie de fabrication des capsules est brevetée à Paris.
En 1846, la technologie de fabrication de capsules dures en deux parties est acquise en France. Brevets.
En 1848, les capsules en deux parties font leur apparition. Dès lors, les capsules vides et dures entrent dans le monde médical et deviennent des emballages pour médicaments.
En 1874, la fabrication industrielle de capsules dures (Hubel) a débuté à Détroit, et différents modèles ont été introduits en même temps.
En 1888, Parke-Davis obtient un brevet pour la fabrication de capsules dures à Détroit (JB Russell)
En 1931, la vitesse de fabrication des capsules de Parke-Davis atteignit 10 000 capsules par heure (A. Colton)
Matériau d'emballage idéal pour les médicaments, les capsules vides sont largement utilisées dans les préparations pharmaceutiques. Elles sont principalement distribuées sous forme de poudre, de liquide, de semi-solide, de pommade, de comprimés et autres préparations. Leur décomposition est rapide, fiable et sûre. Elles présentent les avantages suivants :
1) Belle brillance et facile à avaler.
2) Effet masquant : Il peut masquer l'amertume et l'odeur désagréables du médicament, et protéger et stabiliser le contenu instable.
3) Haute biodisponibilité du médicament : les capsules ne nécessitent pas d'adhésif ni de pression lors de la préparation comme les comprimés et les pilules, elles se dispersent donc rapidement et sont bien absorbées dans l'estomac et les intestins.
4) Meilleure protection des produits à base de plantes : Sans la température élevée et la haute pression apportées par la presse à comprimés, l'état naturel des matières médicinales végétales dans la capsule peut être maintenu.
5) Il peut être transformé en préparations à libération prolongée et en préparations composées :
Le médicament peut être libéré ponctuellement et ponctuellement (systèmes gastrorésistants, pulsés et autres). Si le médicament est d'abord transformé en particules, puis utilisé des matières premières à base de gélatine et des matériaux présentant différentes vitesses de libération, il est possible d'obtenir un effet de libération ponctuelle et localisée. Les gélules constituent donc des formes galéniques idéales pour le développement de préparations à libération prolongée et de composés.
6) Le processus de prescription et de préparation est simple, pratique pour l'industrialisation et l'automatisation de la production.